EMA odporučila použitie monoklonálnych protilátok pri liečbe covidu. Ivermektín nemá odporučenie EMA v indikácii COVID-19

Európska agentúra pre lieky (EMA) dokončila preskúmanie kombinácie monoklonálnych protilátok kasirivimab a imdevimab a odporučila ich na použitie u pacientov s ochorením COVID-19. TASR o tom v piatok informoval slovenský Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).

Preskúmanie EMA v tomto prípade slúži ako harmonizované vedecké odporučenie pre jednotlivé členské štáty Európskej únie, ktoré môžu povoliť použitie lieku ešte pred registráciou. Na Slovensku takéto povolenie môže udeliť Ministerstvo zdravotníctva SR.

Ivermektín odporučenie EMA na prevenciu a liečbu COVID-19 nemá.

EMA odporučila kombináciu protilátok kasirivimab a imdevimab (známa aj ako REGN-COV2) na liečbu pacientov, ktorí nepotrebujú doplnkovú liečbu kyslíkom a hrozí im riziko závažného priebehu ochorenia COVID-19.

Odporučenie bolo vydané na základe údajov o kvalite lieku a na základe štúdie o jeho účinnosti. Podľa predbežných údajov kombinácia uvedených protilátok znižuje vírusovú nálož, čím znižuje riziko závažného priebehu ochorenia.

Zdroj: TASR

Foto: fotolia.com